Nell’agosto 2004, la Food and Drug Administration statunitense ha approvato un dispositivo medico iniettabile a base di acido poli-L-lattico (PLLA) per il ripristino e/o la correzione dei segni della perdita di grasso facciale (lipoatrofia) nelle persone affette dal virus dell’immunodeficienza umana.
Di conseguenza, le proprietà delle microparticelle PLLA hanno ricevuto un notevole interesse da parte della comunità medica. I polilattidi hanno una lunga storia di utilizzo sicuro in applicazioni mediche, come perni, placche, viti, impianti intraossei e di tessuti molli e come vettori per il rilascio prolungato di composti bioattivi.
L'isomero L dell'acido polilattico è un polimero sintetico biodegradabile, biocompatibile, biologicamente inerte. Presumibilmente, le microparticelle di PLLA iniziano la neocollagenesi come risultato di una normale reazione da corpo estraneo alla loro presenza.
L'accumulo di collagene nel tempo crea volume nel sito di iniezione, mentre le microparticelle di PLLA vengono metabolizzate in anidride carbonica e acqua ed espulse attraverso il sistema respiratorio.
L'acido poli-L-lattico (PLLA) è l'ingrediente principale di Reborn, un potenziatore del volume del viso utilizzato per trattare la lipoatrofia delle guance.
Il PLLA viene utilizzato per stimolare la sintesi del collagene nei fibroblasti attraverso la reazione da corpo estraneo in presenza di macrofagi. I macrofagi agiscono come stimolanti nella secrezione di citochine e mediatori come il TGF-β, che stimolano il fibroblasto a secernere collagene nel tessuto circostante. Pertanto, il PLLA ha potenziali applicazioni negli studi dermatologici.
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